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如何识别假劣药

时间:2014-04-11 10:45来源:未知 作者:司婷婷 点击:

     1、瞧批准文号 

    国家药监局规定自2003630后生产的药品实施新的批准文号,废止原批准文号卫药准字]卫药健字]。新批准文号格式是:国药准字+1位拼音字母+8位数字,字母用拼音字头表示药品类别,数字表示批准药品生产的部门、年份及顺序号。假药常使用废止的批准文号。 

    2、瞧生产厂家           

    根据国家药监局规定,规范药品说明书必须注明生产企业名称、地址、邮政编码、电话号码、传真号码、网址等,便于患者联系以辨真假。假药中此类项目的内容往往不全。 

    3、瞧药品包装 

    合格药品的外包装质地好、字体和图案清楚、印刷套色精致、色彩均匀、表面光洁、防伪标志亮丽。假药的外包装质地差、字体和图案印刷粗糙、色彩生硬、防伪标志模糊。

    4、瞧药品说明书

合格药品说明书的纸张好,印刷排版均匀,连最小的字体也十分清楚,内容正确齐全,适应证限定严格。而假药说明书的纸张质量差、字迹模糊、内容不全、排列有误、随意夸大疗效和适应范围。     

5、瞧批号和日期 

    合格药品的包装上应标明[产品批号][生产日期][有效期至]三项缺一不可,字迹多为激光打印。假药常三项中缺一至两项,而且打印的字迹多为油印。

    6、瞧药品外瞧 

    仔细瞧察假药的外瞧,往往存在以下问题: 

    片剂:药片颜色不均匀、变色、出现斑点、粘连、松片、潮解等;糖衣片表面褪色露底、裂开、发霉。 

    注射剂:出现变色、混浊、沉淀、结晶、絮状物等。 

    水剂:出现沉淀、结晶、发霉、絮状物。 

    冲剂:出现发粘、结块、溶化、颗粒不均匀。

    膏剂:出现失水、干涸、水油分离、有油败气味。      

(药学部 李洪兵)

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